Важная часть организации производства медицинских изделий — выбор метода стерилизации. Не все медизделия способны сохранить потребительские свойства после физических методов воздействия (обработки паром, сухим горячим воздухом, радиацией и др). В качестве альтернативы применяется газовая стерилизация этиленоксидом.
В рамках валидации процесса стерилизации медицинских изделий специалисты компании СтериПак Сервис проводят испытания по аттестации установленного оборудования (IQ), аттестации функционирующего оборудования (OQ) и аттестации эксплуатируемого оборудования (PQ), в соответствии с ГОСТ Р ИСО 14937-2012 и соответствующим определённому типу стерилизации нормативным документам.
Валидация процесса стерилизации медицинских изделий оксидом этилена — сложный процесс, требующий учета многих параметров. Правильная валидация обеспечивает стерильность медицинских изделий, что способствует повышению качества здравоохранения и безопасности пациентов.
